Aktualizace | Období : 01.01.2017 - 31.01.2017
Název sektoru : Zdravotnické prostředky in vitro – diagnostické
| Označení harmonizované normy | ČSN | Český název harmonizované normy | Platnost normy jako hEN | Datum ukončení presumpce shody nahrazované normy | Zveřejnění názvů hEN v OJ EU | Předpisy |
|---|---|---|---|---|---|---|
| EN ISO 13485:2012 Zrušená je nahrazena EN ISO 13485:2003Zrušená EN ISO 13485:2016 | ČSN EN ISO 13485:2012Oprava 1-1.13Oprava 2-1.13Změna Z1-12.16(Zrušená) je nahrazena ČSN EN ISO 13485 ed. 2:2016Změna A11-4.22Oprava 1-7.17 | Zdravotnické prostředky - Systémy managementu jakosti - Požadavky pro účely předpisů | 31.08.2012 (MDD) 31.08.2012 (AIMD) 31.08.2012 (IVDD) |
(EU)2020/437 (hEN 25. 3. 2020) ve znění změny (EU)2021/610 (hEN 15. 4. 2021) / konsolidované znění (EU)2020/437 2017/C/389/3 (EU)2020/438 (hEN 25. 3. 2020) změna: (EU)2021/611 (hEN 15. 4. 2021) / konsolidované znění (EU)2020/438 2017/C/389/2 (EU)2020/439 (hEN 25. 3. 2020) změna: (EU)2021/609 (hEN 15. 4.2021) / konsolidované znění (EU)2020/439 2017/C/389/4 |
93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. | |
| AC:2012 |