Aktualizace | Období : 01.12.2017 - 31.12.2017
Název sektoru : Zdravotnické prostředky
| Označení harmonizované normy | ČSN | Český název harmonizované normy | Platnost normy jako hEN | Datum ukončení presumpce shody nahrazované normy | Zveřejnění názvů hEN v OJ EU | Předpisy |
|---|---|---|---|---|---|---|
| EN 1707:1996 | ČSN EN 1707:1998Změna Z1-12.17 | Kuželové spoje s 6% kuželem (Luer) pro injekční stříkačky, jehly a další zdravotnické přístroje - Zámkové kuželové spoje | 17.05.1997 (MDD) |
(EU)2020/437 (hEN 25. 3. 2020) ve znění změny (EU)2021/610 (hEN 15. 4. 2021) / konsolidované znění (EU)2020/437 2017/C/389/3 |
93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. | |
| EN ISO 10328:2016 nahrazuje EN ISO 10328:2006Zrušená | ČSN EN ISO 10328:2017 nahrazuje ČSN EN ISO 10328:2007Zrušená | Protetika - Zkoušení konstrukce protéz dolních končetin - Požadavky a zkušební metody | 17.11.2017 (MDD) | 30.06.2018 (MDD) |
(EU)2020/437 (hEN 25. 3. 2020) ve znění změny (EU)2021/610 (hEN 15. 4. 2021) / konsolidované znění (EU)2020/437 2017/C/389/3 |
93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. |
| EN ISO 11137-1:2015 nahrazuje EN ISO 11137-1:2006Zrušená | ČSN EN ISO 11137-1:2016 nahrazuje ČSN EN ISO 11137-1:2007Změna A1-3.14Zrušená | Sterilizace výrobků pro zdravotní péči - Sterilizace zářením - Část 1: Požadavky na vývoj, validaci a průběžnou kontrolu sterilizačního postupu pro zdravotnické prostředky | 13.05.2016 (AIMD) 13.05.2016 (MDD) 17.11.2017 (IVDD) 19.07.2021 (MDR) 20.07.2021 (IVDR) | 30.06.2016 (AIMD) 30.09.2021 (MDD) 30.06.2016 (IVDD) |
(EU)2020/438 (hEN 25. 3. 2020) změna: (EU)2021/611 (hEN 15. 4. 2021) / konsolidované znění (EU)2020/438 2017/C/389/2 (EU)2020/437 (hEN 25. 3. 2020) ve znění změny (EU)2021/610 (hEN 15. 4. 2021) / konsolidované znění (EU)2020/437 2017/C/389/3 (EU)2020/439 (hEN 25. 3. 2020) změna: (EU)2021/609 (hEN 15. 4.2021) / konsolidované znění (EU)2020/439 2017/C/389/4 (EU)2021/1182 (hEN 19. 7. 2021) ve znění změn: (EU)2024/815 (hEN 8. 3. 2024) (EU)2023/1410 (hEN 5. 7. 2023) (EU)2022/757 (hEN 17. 5. 2022) (EU)2022/6 (hEN 5. 1. 2022) // konsolidovaný text (EU)2021/1182 v pdf formátu včetně změny (EU)2023/1410 Seznam hEN k MDR (k 8. 3. 2024, z webu EK, není právně závazný) (EU)2021/1195 (hEN 20. 7. 2021) ve znění změn: (EU)2024/817 (hEN 8. 3. 2024) (EU)2023/1411 (hEN 5. 7. 2023) (EU)2022/729 (hEN 12. 5. 2022) (EU)2022/15 (hEN 7. 1. 2022) /konsolidovaný text (EU)2021/1195 v pdf formátu včetně změny (EU)2023/1411 /Seznam hEN k IVDR (k 8. 3. 2024, z webu EK, není právně závazný) |
55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. (EU)2017/745 (EU)2017/746 |
| A2:2019 | 25.03.2020 (MDD) 25.03.2020 (IVDD) 19.07.2021 (MDR) 20.07.2021 (IVDR) | 30.09.2021 (IVDD) | ||||
| EN ISO 13485:2016 nahrazuje EN ISO 13485:2012Zrušená | ČSN EN ISO 13485 ed. 2:2016Změna A11-4.22Oprava 1-7.17 nahrazuje ČSN EN ISO 13485:2012Oprava 1-1.13Oprava 2-1.13Změna Z1-12.16Zrušená | Zdravotnické prostředky - Systémy managementu kvality - Požadavky pro účely předpisů | 17.11.2017 (AIMD) 17.11.2017 (MDD) 17.11.2017 (IVDD) 05.01.2022 (MDR) 07.01.2022 (IVDR) | 31.03.2019 (AIMD) 31.03.2019 (MDD) 31.03.2019 (IVDD) |
(EU)2020/438 (hEN 25. 3. 2020) změna: (EU)2021/611 (hEN 15. 4. 2021) / konsolidované znění (EU)2020/438 2017/C/389/2 (EU)2020/437 (hEN 25. 3. 2020) ve znění změny (EU)2021/610 (hEN 15. 4. 2021) / konsolidované znění (EU)2020/437 2017/C/389/3 (EU)2020/439 (hEN 25. 3. 2020) změna: (EU)2021/609 (hEN 15. 4.2021) / konsolidované znění (EU)2020/439 2017/C/389/4 (EU)2021/1182 (hEN 19. 7. 2021) ve znění změn: (EU)2024/815 (hEN 8. 3. 2024) (EU)2023/1410 (hEN 5. 7. 2023) (EU)2022/757 (hEN 17. 5. 2022) (EU)2022/6 (hEN 5. 1. 2022) // konsolidovaný text (EU)2021/1182 v pdf formátu včetně změny (EU)2023/1410 Seznam hEN k MDR (k 8. 3. 2024, z webu EK, není právně závazný) (EU)2021/1195 (hEN 20. 7. 2021) ve znění změn: (EU)2024/817 (hEN 8. 3. 2024) (EU)2023/1411 (hEN 5. 7. 2023) (EU)2022/729 (hEN 12. 5. 2022) (EU)2022/15 (hEN 7. 1. 2022) /konsolidovaný text (EU)2021/1195 v pdf formátu včetně změny (EU)2023/1411 /Seznam hEN k IVDR (k 8. 3. 2024, z webu EK, není právně závazný) |
55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. (EU)2017/745 (EU)2017/746 |
| AC:2018 | 25.03.2020 (AIMD) 25.03.2020 (MDD) 25.03.2020 (IVDD) 17.05.2022 (MDR) 07.01.2022 (IVDR) | 30.09.2021 (AIMD) 30.09.2021 (MDD) 30.09.2021 (IVDD) | ||||
| A11:2021 | 05.01.2022 (MDR) | |||||
| EN ISO 14155:2011 Zrušená je nahrazena EN ISO 14155:2020EN ISO 14155:2011zrZrušená | ČSN EN ISO 14155:2012(Zrušená) je nahrazena ČSN EN ISO 14155:2011Zrušená ČSN EN ISO 14155:2021 | Klinické zkoušky zdravotnických prostředků pro humánní účely - Správná klinická praxe | 17.11.2017 (AIMD) 17.11.2017 (MDD) | 30.04.2012 (AIMD) 30.04.2012 (MDD) |
(EU)2020/438 (hEN 25. 3. 2020) změna: (EU)2021/611 (hEN 15. 4. 2021) / konsolidované znění (EU)2020/438 2017/C/389/2 (EU)2020/437 (hEN 25. 3. 2020) ve znění změny (EU)2021/610 (hEN 15. 4. 2021) / konsolidované znění (EU)2020/437 2017/C/389/3 |
55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. |
| AC:2011 | ||||||
| EN ISO 15223-1:2016 nahrazuje EN 980:2008Zrušená | ČSN EN ISO 15223-1:2017(Zrušená (zatím harmonizovaná)) je nahrazena ČSN EN 980:2009Zrušená | Zdravotnické prostředky - Značky pro štítky, označování a informace poskytované se zdravotnickými prostředky - Část 1: Obecné požadavky | 17.11.2017 (AIMD) 17.11.2017 (MDD) 17.11.2017 (IVDD) | 31.12.2017 (AIMD) 31.12.2017 (MDD) 31.12.2017 (IVDD) |
(EU)2020/438 (hEN 25. 3. 2020) změna: (EU)2021/611 (hEN 15. 4. 2021) / konsolidované znění (EU)2020/438 2017/C/389/2 (EU)2020/437 (hEN 25. 3. 2020) ve znění změny (EU)2021/610 (hEN 15. 4. 2021) / konsolidované znění (EU)2020/437 2017/C/389/3 (EU)2020/439 (hEN 25. 3. 2020) změna: (EU)2021/609 (hEN 15. 4.2021) / konsolidované znění (EU)2020/439 2017/C/389/4 |
55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. |
| EN 20594-1:1993 | ČSN EN 20594-1:1997Změna A1 - 11.98Změna Z1-12.17 | Kuželové spoje s 6% kuželem (Luer) pro injekční stříkačky, jehly a další zdravotnické přístroje - Část 1: Všeobecné požadavky | 02.12.2009 (MDD) | 31.05.1998 (MDD) |
(EU)2020/437 (hEN 25. 3. 2020) ve znění změny (EU)2021/610 (hEN 15. 4. 2021) / konsolidované znění (EU)2020/437 2017/C/389/3 |
93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. |
| AC:1996 | ||||||
| A1:1997 | ||||||
| EN ISO 22675:2016 nahrazuje EN ISO 22675:2006Zrušená | ČSN EN ISO 22675:2017 nahrazuje ČSN EN ISO 22675:2007Zrušená | Protetika - Zkoušení kotníkových a nožních náhrad - Požadavky a zkušební metody | 17.11.2017 (MDD) | 30.06.2018 (MDD) |
(EU)2020/437 (hEN 25. 3. 2020) ve znění změny (EU)2021/610 (hEN 15. 4. 2021) / konsolidované znění (EU)2020/437 2017/C/389/3 |
93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. |
| EN 60601-1-3:2008 nahrazuje EN 60601-1-3:1994Zrušená | ČSN EN 60601-1-3 ed. 2:2008Oprava 1-4.16Změna A1-1.14Změna A11-10.17Změna A2-9.21 | Zdravotnické elektrické přístroje - Část 1-3: Všeobecné požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost - Skupinová norma: Radiační ochrana u diagnostických rentgenových zařízení | 17.11.2017 (MDD) | 01.11.2019 (MDD) |
(EU)2020/437 (hEN 25. 3. 2020) ve znění změny (EU)2021/610 (hEN 15. 4. 2021) / konsolidované znění (EU)2020/437 2017/C/389/3 |
93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. |
| AC:2010 | ||||||
| A11:2016 | ||||||
| EN 60601-1-8:2007 nahrazuje EN 60601-1-8:2004Zrušená | ČSN EN 60601-1-8 ed. 2:2008Oprava 1-4.16Změna A11-12.17Změna A1-10.13Změna A2-1.22 | Zdravotnické elektrické přístroje - Část 1-8: Všeobecné požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost - Skupinová norma: Všeobecné požadavky, zkoušky a pokyny pro alarmové systémy zdravotnických elektrických přístrojů a zdravotnických elektrických systémů | 17.11.2017 (MDD) | 07.01.2020 (MDD) |
(EU)2020/437 (hEN 25. 3. 2020) ve znění změny (EU)2021/610 (hEN 15. 4. 2021) / konsolidované znění (EU)2020/437 2017/C/389/3 |
93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. |
| AC:2010 | ||||||
| A2:2021 | ||||||
| A11:2017 | ||||||
| EN 60601-2-33:2010 nahrazuje EN 60601-2-33:2002Zrušená | ČSN EN 60601-2-33 ed. 3:2011Změna A12-10.17Oprava 2-10.18Změna A2-4.16Změna A1-12.15Změna A11-9.12 Oprava 1-10.18 nahrazuje ČSN EN 60601-2-33 ed. 2:2003Změna A2-10.08Změna Z1-6.11Změna A1-8.06Zrušená | Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-33: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost diagnostických přístrojů využívajících magnetické rezonance | 17.11.2017 (MDD) | 01.11.2019 (MDD) |
(EU)2020/437 (hEN 25. 3. 2020) ve znění změny (EU)2021/610 (hEN 15. 4. 2021) / konsolidované znění (EU)2020/437 2017/C/389/3 |
93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. |
| A12:2016 | ||||||
| AC:2016-03 | ||||||
|
A1:2015 IEC 60601-2-33:2010/A1:2013 |
||||||
|
A1:2015 IEC 60601-2-33:2010/A1:2013 |
||||||
|
A2:2015 IEC 60601-2-33:2010/A2:2015 |
||||||
|
A2:2015 IEC 60601-2-33:2010/A2:2015 |